Главная \ Новости ВРТ и статьи

Новости ВРТ

О клетках-организаторах, спиралевидных организмах и строении эмбриона
Для чего нужны регионы-организаторы эмбриона? В чем отличие организаторов у разных организмов? Как расположены бластомеры у моллюсков? Об этом рассказывает кандидат биологических наук Юлия Краус.
Высокая температура повредила ДНК сперматоцитов

Американские ученые при нагревании нематод Caenorhabditis elegans обнаружили в их сперматоцитах значительное повышение частоты повреждений ДНК — это связали с активной мобилизацией транспозонов Tc1/mariner. При этом в женских гаметах аналогичных процессов не наблюдали, о чем авторы пишут в журнале Current biology.

У многих организмов сперматогенез, в отличие от образования женских гамет, чрезвычайно зависим от колебаний температуры среды, и для созревания сперматоцитов необходимо, чтобы процесс протекал в узком диапазоне температур. Несмотря на то что это справедливо и для человека, а зависимые от температуры нарушения сперматогенеза связывают с нарушениями мужской репродуктивной функции, молекулярные механизмы, лежащие в основе этого, до сих пор слабо изучены.

Диана Либуда (Diana E. Libuda) вместе с коллегами из Университета Орегона пролила свет на эту проблему, изучив изменения в наследственном аппарате гамет C. elegans, подвергнутых тепловому шоку. Сперматогенез изучали на мужских особях, оогенез — на гермафродитах. Животных экспериментальной группы нагревали до 34 градусов Цельсия в течение двух часов, для контрольной группы температуру среды не повышали, а для измерения степени поврежденности ДНК исследователи сравнивали количество фокусов рекомбиназы RAD-51 в гаметах — участки ядра, где рекомбиназа образует комплексы с ДНК на месте двухцепочечного разрыва для его репарации. Оказалось, что в сперматоцитах, подвергнутых тепловому шоку, значительно повысилось количество фокусов RAD-51 в профазе I мейоза (41 ± 17 фокусов/ядро против 1.6 ± 2.7 фокусов на ядро в не нагретых сперматоцитах; p < 0,0001). При этом ничего подобного не наблюдали в ооцитах.

Развивающиеся части спинного мозга сначала регулируются централизованно, а затем переходят на самоуправление
Как в ходе развития эмбриона регулируются пропорции его быстро растущих частей — один из актуальных вопросов биологии развития. На примере дорзо-вентральной (спинно-брюшной) организации нервной трубки у мыши и курицы международный коллектив исследователей показал, что способ регуляции может меняться по мере роста органа. Первичное подразделение нервной трубки на участки с разными типами прогениторных клеток, из которых затем образуются разные типы нейронов, определяется градиентами сигнальных белков — морфогенов Shh, BMP и Wnt. Однако в дальнейшем, когда прогениторные клетки начинают дифференцироваться (превращаться в нейроны), влияние морфогенов резко снижается. На первый план выходит автономная регуляция, основанная на характерной для каждого типа прогениторных клеток скорости дифференцировки. Соотношение этих скоростей и определяемая ими дорзо-вентральная организация спинного мозга похожи у мыши и курицы, то есть эволюционно консервативны. Исследование проливает свет на то, каким образом могут сохраняться оптимальные пропорции частей организма при изменениях его размера в ходе эволюции.
Ненаследуемый микробиом.
Микробиом младенцев существенно различается в зависимости от того, появились они на свет естественным путем или в результате кесарева сечения.